北京市药品监督管理局朝阳分局行政执法依据目录
| 序号 | 依据名称 | 制定、发布机关 | 生效时间 |
| 1 | 中华人民共和国食品卫生法 | 全国人大常委会 | 1995年10月30日 |
| 2 | 中华人民共和国药品管理法 | 全国人大常委会 | 2001年12月1日 |
| 3 | 医疗用毒性药品管理办法 | 国务院 | 1988年12月27日 |
| 4 | 化妆品卫生监督条例 | 卫生部① | 1990年1月1日 |
| 5 | 中药品种保护条例 | 国务院 | 1993年1月1日 |
| 6 | 血液制品管理条例 | 国务院 | 1996年12月30日 |
| 7 | 放射性药品管理办法 | 国务院 | 1999年1月13日 |
| 8 | 医疗器械监督管理条例 | 国务院 | 2000年4月1日 |
| 9 | 中华人民共和国药品管理法实施条例 | 国务院 | 2002年9月15日 |
| 10 | 反兴奋剂条例 | 国务院 | 2004年3月1日 |
| 11 | 疫苗流通和预防接种管理条例 | 国务院 | 2005年6月1日 |
| 12 | 麻醉药品和精神药品管理条例 | 国务院 | 2005年11月1日 |
| 13 | 易制毒化学品管理条例 | 国务院 | 2005年11月1日 |
| 14 | 化妆品卫生监督条例实施细则 | 卫生部 | 1991年3月27日 |
| 15 | 卫生监督员管理办法 | 卫生部 | 1992年5月11日 |
| 16 | 医疗器械广告审查标准 | 国家工商局 | 1995年3月3日 |
| 17 | 医疗器械广告审查办法 | 国家工商局 | 1995年3月8日 |
| 18 | 药品广告审查办法 | 国家工商局 | 1995年3月22日 |
| 19 | 药品广告审查标准 | 国家工商局 | 1995年3月28日 |
| 20 | 保健食品管理办法 | 卫生部 | 1996年3月15日 |
| 21 | 食品卫生行政处罚办法 | 卫生部 | 1997年3月15日 |
| 22 | 食品卫生监督程序 | 卫生部 | 1997年6月1日 |
| 23 | 药品生产质量管理规范 | 国家食品药品监督管理局 | 1999年8月1日 |
| 24 | 处方药与非处方药分类管理办法 | 国家食品药品监督管理局 | 2000年1月1日 |
| 25 | 医疗器械分类规则 | 国家食品药品监督管理局 | 2000年4月10日 |
| 26 | 医疗器械新产品审批规定 | 国家食品药品监督管理局 | 2000年4月20日 |
| 27 | 药品经营质量管理规范 | 国家食品药品监督管理局 | 2000年4月30日 |
| 28 | 医疗器械生产企业质量体系考核办法 | 国家食品药品监督管理局 | 2000年7月1日 |
| 29 | 一次性使用无菌医疗器械监督管理办法(暂行） | 国家食品药品监督管理局 | 2000年10月13日 |
| 30 | 药品行政保护条例实施细则 | 国家食品药品监督管理局 | 2000年10月24日 |
| 31 | 药品包装、标签和说明书管理规定 | 国家食品药品监督管理局 | 2001年1月1日 |
| 32 | 医疗机构制剂配制质量管理规范 | 国家食品药品监督管理局 | 2001年3月13日 |
| 33 | 医疗器械标准管理办法 | 国家食品药品监督管理局 | 2002年5月1日 |
| 34 | 中药材生产质量管理规范 | 国家食品药品监督管理局 | 2002年6月1日 |
| 35 | 药品生产监督管理办法 | 国家食品药品监督管理局 | 2003年2月1日 |
| 36 | 药品监督行政处罚程序规定 | 国家食品药品监督管理局 | 2003年7月1日 |
| 37 | 药物非临床研究质量管理规范 | 国家食品药品监督管理局 | 2003年9月1日 |
| 38 | 药物临床试验质量管理规范 | 国家食品药品监督管理局 | 2003年9月1日 |
| 39 | 药品进口管理办法 | 国家食品药品监督管理局 | 2004年1月1日 |
| 40 | 药品不良反应报告和监测管理办法 | 国家食品药品监督管理局 | 2004年3月4日 |
| 41 | 药品经营许可证管理办法 | 国家食品药品监督管理局 | 2004年4月1日 |
| 42 | 医疗器械临床试验规定 | 国家食品药品监督管理局 | 2004年4月1日 |
| 43 | 互联网药品信息服务管理办法 | 国家食品药品监督管理局 | 2004年7月8日 |
| 44 | 医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定 | 国家食品药品监督管理局 | 2004年7月8日 |
| 45 | 生物制品批签发管理办法 | 国家食品药品监督管理局 | 2004年7月14日 |
| 46 | 医疗器械生产监督管理办法 | 国家食品药品监督管理局 | 2004年7月20日 |
| 47 | 直接接触药品的包装材料和容器管理办法 | 国家食品药品监督管理局 | 2004年7月20日 |
| 48 | 医疗器械经营企业许可证管理办法 | 国家食品药品监督管理局 | 2004年8月9日 |
| 49 | 医疗器械注册管理办法 | 国家食品药品监督管理局 | 2004年8月9日 |
| 50 | 药品注册管理办法 | 国家食品药品监督管理局 | 2005年5月1日 |
| 51 | 医疗机构制剂配制监督管理办法 | 国家食品药品监督管理局 | 2005年6月1日 |
| 52 | 保健食品注册管理办法（试行） | 国家食品药品监督管理局 | 2005年7月1日 |
| 53 | 医疗机构制剂注册管理办法 | 国家食品药品监督管理局 | 2005年8月1日 |
| 54 | 国家食品药品监督管理局药品特别审批程序 | 国家食品药品监督管理局 | 2005年11月18日 |
| 55 | 进口药材管理办法 | 国家食品药品监督管理局 | 2006年2月1日 |
| 56 | 北京市实施《中华人民共和国食品卫生法》办法 | 市人大常委会 | 1996年5月30日 |
| 57 | 北京市人民政府办公厅关于印发北京市药品监督管理局职能配置内设机构和人员编制规定的通知 | 市政府办公厅 | 2000年7月25日 |
| 58 | 关于调整北京市药品监督管理局主要职责内设机构和人员编制规定的批复 | 市编委 | 2004年1月13日 |
| 59 | 关于印发北京市药品监督管理局区（县）分局职能配置、内设机构和人员编制规定的通知 | 市编办 | 2001年9月7日 |
| 60 | 关于调整市药品监督局区县分局机构编制有关事项的函 | 市编办 | 2005年6月20日 |